大阪大学薬学部 医薬合成化学分野

2026

I. Paper


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Metal-Free Aerobic Radical Ring Opening–Cyclization of Bicyclo[1.1.0]butylamides to Oxazolidin-4-ones

Takumi Mizumachi, Tsunayoshi Takehara, Takeyuki Suzuki, Atsushi Nakayama, Mitsuhiro Arisawa*, Makoto Sako*

Chem. Pharm. Bull. 2026, 74, 153-156.
DOI: 10.1248/cpb.c25-00744

ビシクロ[1.1.0]ブタン(BCB)は高い歪みエネルギーを有し、特異な反応性を示す化合物である。本研究では、アリール基およびジイソプロピルアミド基を有するBCB誘導体が、穏和な条件下で分子状酸素と反応し、オキサゾリジン-4-オン誘導体を与えることを見出した。


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Rhodium Multitasking Catalysis Integrating Long-range Isomerization, Cycloisomerization, and Hydrosilylation of 1,n-dienes to give 2,3-disubstituted dihydrobenzofurans: Mechanistic Insight into Functionalization-Controlled Reactivity

Masaharu Takatsuki, Yuta Sato, Tsuyoshi Matsuzaki, Makoto Sako, Atsushi Nakayama, Takeyuki Suzuki, Mitsuhiro Arisawa*

Adv. Synth. Catal. 2026, 368, e70276.
DOI: 10.1002/adsc.70276

本研究では、ロジウム触媒を用いて、長距離異性化・環化異性化・ヒドロシリル化が単一触媒系で連続的に進行する新しいマルチタスキング触媒反応を開発しました。本反応により、生理活性分子の重要骨格であるシリル化ジヒドロベンゾフラン誘導体を効率的に合成できます。さらに、ヒドロシランが触媒活性種の挙動を制御し、反応全体の進行様式を左右することを明らかにしました。


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Chiral Borinic Acid-catalyzed Enantioselective Passerini-type Multicomponent Reaction

Kazuhiro Higashi, Shinsuke Komagawa, Yuta Chikashige, Tsunayoshi Takehara, Takeyuki Suzuki, Kenichi Murai, Mitsuhiro Arisawa*, Makoto Sako*

J. Org. Chem. accepted.


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submitted


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II. Review


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III. Winning Prize


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